Comment comprendre et accepter une personne atteinte du syndrome de Gilles de la Tourette?

Faites des recherches dans une bibliothèque locale ou sur Internet. Le site Web tsa-usa.org est un excellent point de départ.

Recherchez des signes du syndrome de Tourette. Lorsque vous rencontrez pour la première fois une personne atteinte de ce trouble neurologique, il peut être clair ou non que cette personne est atteinte du SGT. Certains cas sont très bénins et ne comprennent que des tics moteurs ou vocaux. D'autres ont pire. Leurs tics consistent à crier, à battre des membres et même à des tics faciaux qui interrompent leur discours.

Ne regardez pas si la personne a un tic moteur (basé sur le mouvement). C'est très impoli. Au besoin dire que c'est un peu gênant. Soyez honnête, mais jamais impoli.

Demandez à la personne à ce sujet. Ne soyez pas arrogant, cependant. Demandez d'abord à la personne si elle est à l'aise d'en parler. S'ils le sont, demandez. Assurez-vous que votre question est intelligente et non quelque chose comme «Vous ne pouvez pas vous arrêter?» Non. Ils ne peuvent pas simplement s'arrêter. La TS ressemble beaucoup à la maladie de Parkinson en ce sens que vous n'avez tout simplement pas un contrôle total sur votre corps.

Ne plaisante pas à ce sujet. Il est devenu plus courant dans les comédies stand-up, mais aussi dans les émissions de télévision et les films, de faire des blagues sur le ST, en particulier sur un symptôme appelé coprolalie. Une personne dont les tics incluent la coprolalie utilisera des gros mots sans pouvoir les contrôler. Toutes les personnes atteintes du syndrome de Gilles de la Tourette ne présentent pas ce symptôme. S'ils le font, ils sont souvent traités négativement par des étrangers parce qu'ils sont «impolis» ou se moquent d'eux. Ils ne sont pas grossiers, ce n'est pas non plus drôle ou hilarant. Les patients Tourette atteints de coprolalie n'ont pas «la vie facile» car ils «peuvent jurer quand ils veulent». Ne jurez pas haut et fort contre quelqu'un qui vous agace, puis souriez et dites "j'ai celui de Tourette". Cette se moque d'un symptôme avec lequel ils doivent vivre au quotidien.

Sois patient. Si quelqu'un a un tic qui interrompt la parole (moteur ou vocal), laissez-le exprimer sa pensée. Cela peut être très ennuyeux quand les gens ne vous laissent pas finir votre phrase. Même s'il leur faut une minute entière pour dire "Je voudrais une glace ", c'est bien de le dire.

Défendez votre ami. Il y aura ceux qui intimident, raillent ou insultent votre ami. Soutenez-les et faites-leur sentir que quelqu'un s'en soucie. Le ST, parmi les multiples troubles auxquels il est lié, provoquera une dépression. Être moqué vous fait vous sentir comme une merde totale, alors défendez ceux qui ne peuvent pas s'en empêcher.

Laissez la personne sentir qu'elle peut vous faire confiance. Si la personne a l'impression qu'elle peut se détendre autour de vous et vous parler ouvertement, elle manifestera en fait moins de tics que d'habitude.

N'en parle pas. C'est bien de poser des questions, mais n'en faites pas le sujet de toutes vos conversations. Faites comme si la personne ne l'avait pas et poursuivez votre vie comme vous le feriez habituellement.

Mettez la personne à l'aise. Ignorer les tics, prétendre qu'ils ne vous dérangent pas ou simplement ne pas y réagir peut être formidable. Les personnes atteintes de TS ont des poussées de tics accrues lorsqu'elles sont stressées. Si les gens remarquent leurs tics, ils deviendront plus stressés, ce qui entraînera une augmentation de leurs tics, les rendant mécontents de ne pas se contrôler, ce qui les stressera davantage, augmentant encore leurs tics. C'est un cycle horrible.