Comment se préparer à un diagnostic de syndrome de Gilles de la Tourette?

Demandez s'il existe des groupes de soutien du syndrome de la Tourette dans votre région
Téléphonez au bureau national du syndrome de la Tourette et demandez s'il existe des groupes de soutien du syndrome de la Tourette dans votre région.

Le syndrome de Gilles de la Tourette (TS) est une maladie neurologique génétique caractérisée par de nombreux tics moteurs et phoniques. Le SGT apparaît pendant le développement de l'enfance et dure généralement toute la vie. Malheureusement, il n'y a pas de test sanguin pour le TS. Le SGT ne peut être diagnostiqué qu'en observant des schémas comportementaux. Cet article vous montrera quoi faire avant et après un diagnostic de TS.

Partie 1 sur 2: avant un diagnostic de syndrome de la Tourette

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    Examinez votre histoire familiale. Puisque le syndrome de Gilles de la Tourette est génétique, demandez-vous: «des proches ont-ils ressenti des symptômes?» Parfois, le syndrome de Tourette semble survenir spontanément sans aucun antécédent familial de la maladie. Par conséquent, quelqu'un peut avoir les gènes, mais ne présenter aucun symptôme. C'est ce qu'on appelle le «syndrome de la Tourette de l'ombre». Le fait que les proches aient ou non ressenti des symptômes n'influence pas le résultat d'un diagnostic, mais constitue une information utile pour le médecin.
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    Catégorisez vos symptômes. Il existe six types de tics (listés du plus courant au plus rare): [citation nécessaire]
    • Tics moteurs simples - clignement des yeux, raclement de la gorge, tremblements de la tête, grimaces faciales
    • Simple Phonic Tics - répéter certains sons, grogner, aboyer, grincer, renifler
    • Tics moteurs complexes - déplacer des ligaments entiers, se gifler la tête, se tordre le corps
    • Complex Phonic Tics - répéter des mots ou des phrases entiers
    • Copropraxie - gestes inappropriés
    • Coprolalie - dire des phrases socialement inappropriées, jurer, menaces de mort
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    Comprendre les différentes manifestations de la tourette: [citation nécessaire]
    • Tic transitoire: tics qui apparaissent et disparaissent pendant l'enfance
    • Tic chronique: uniquement des tics moteurs ou phoniques, mais pas les deux
    • Syndrome de Tourette: tics moteurs et phoniques.
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    Demandez au patient de suivre la fréquence et la gravité de ses tics au fil du temps, ou bien filmez-le. C'est parce que de nombreux patients de Tourette présenteront le moins de symptômes lorsqu'ils se rendront au cabinet du médecin.
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    Demandez «le patient présente-t-il des symptômes d'une maladie concomitante?» Dans ce cas, un diagnostic de syndrome de Gilles de la Tourette Plus peut être posé. Peut-être que le patient ne correspond pas aux critères d'un diagnostic, mais qu'il présente tout de même certains symptômes. C'est ce qu'on appelle un «syndrome de l'ombre». Envisagez également d'autres possibilités, telles que:
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    Identifiez les déclencheurs de tic. Ce sont des circonstances qui aggravent la fréquence et la gravité des symptômes de tic. Voici des exemples de déclencheurs de tic:
    • Certaines émotions ou états mentaux (hyper, anxieux, embarrassé)
    • Entendre certains «mots déclencheurs»
    • Pensées intrusives (si le TOC est présent)
    • Être dans des endroits bondés
    • Être seul avec ses pensées.
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    Identifiez l'envie «prémonitoire». Il s'agit d'une sensation de tension ou d'inconfort au niveau du tic. Certaines personnes le décrivent comme l'envie d'éternuer ou de gratter une démangeaison.
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    Compilez toutes les données collectées des étapes un à sept et décidez si vous correspondez ou non aux critères de diagnostic du syndrome de la Tourette. Si c'est le cas, prenez rendez-vous avec le médecin.
Après un diagnostic de syndrome de la Tourette
Partie 2 sur 2: après un diagnostic de syndrome de la Tourette.

Partie 2 sur 2: après un diagnostic de syndrome de la Tourette

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    J'accepte. La première étape est «l'acceptation», en reconnaissant que vous avez une maladie à vie. Ne laissez pas l'étiquette du syndrome de Gilles de la Tourette vous définir en tant qu'individu.
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    Visitez le forum canadien du syndrome de la tourette ou des forums connexes pour obtenir des conseils utiles sur la façon de faire face au syndrome de la tourette.
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    Téléphonez au bureau national du syndrome de la Tourette et demandez s'il existe des groupes de soutien du syndrome de la Tourette dans votre région. Rencontrer d'autres personnes atteintes du syndrome de Gilles de la Tourette
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    Demandez-vous: dans quelle mesure le syndrome de Gilles de la Tourette a-t-il un impact sur ma vie?» Dans les cas graves, vous voudrez peut-être envisager de prendre des médicaments.
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    Renseignez-vous sur la thérapie de renversement des habitudes. Il s'agit d'une méthode scientifiquement étayée pour aider certains cas de syndrome de Gilles de la Tourette,
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    Apprenez à gérer ou à éliminer vos déclencheurs de tic.
Avant un diagnostic de syndrome de la Tourette
Partie 1 sur 2: avant un diagnostic de syndrome de la Tourette.

Conseils

  • N'oubliez pas qu'il n'y a pas de test sanguin pour le syndrome de Gilles de la Tourette, et un diagnostic est fait à partir d'une observation attentive des modèles de comportement.
  • Reconnaissez que les symptômes de tic «croissent et diminuent», il y aura de bons et de mauvais jours
  • Tendre la main aux autres atteints du syndrome de Gilles de la Tourette est la meilleure façon de faire face.
  • Créez votre propre club du syndrome de Tourette en ligne
  • Si vous souffrez de coprolalie, transporter des cartes de visite qui expliquent votre état est une bonne stratégie.

Mises en garde

  • Si vous décidez de former un club du syndrome de Tourette en ligne, ne donnez jamais d'informations personnelles.
Avis de non-responsabilité médicale Le contenu de cet article n'est pas destiné à remplacer un avis médical professionnel, un examen, un diagnostic ou un traitement. Vous devez toujours contacter votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié avant de commencer, de modifier ou d'arrêter tout type de traitement de santé.
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