Comment tester les gènes BRCA1 et BRCA2?
Encore une fois, la personne atteinte du cancer doit être testée positive pour la mutation génétique avant que tout autre membre de la famille soit admissible au test.
Les mutations BRCA1 et BRCA2 fonctionnent dans les familles et sont liées à un risque accru de cancer du sein et de l'ovaire. A noter que 0,2% des cancers du sein et de l'ovaire en Europe sont liés à une mutation BRCA; c'est pour cette raison que le dépistage (c'est-à-dire le dépistage de la présence de ces mutations génétiques) n'est pas disponible pour la population générale et n'est proposé qu'à certaines personnes ayant des antécédents à haut risque. Si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de ces types de cancers, parlez-en à votre médecin pour voir si vous êtes admissible aux tests BRCA1 et BRCA2. Si vous êtes éligible, vous devrez également consulter un conseiller en génétique pour vous guider lors de la procédure de test, qui implique un simple test sanguin suivi d'une analyse ADN.
Partie 1 sur 2: se qualifier pour le test
- 1Déterminez si vous êtes éligible pour les tests brca1 et brca2. Si vous avez un membre de la famille au premier degré (un parent, un frère ou une sœur ou un enfant) atteint d'un cancer du sein avant l'âge de 50 ans ou d'un cancer de l'ovaire, qui a été testé positif pour BRCA1 ou BRCA2, vous êtes admissible à un test génétique. BRCA1 et BRCA2 sont des gènes qui peuvent être transmis des parents à leurs enfants.
- Un test positif pour l'un ou l'autre comporte un risque accru de développer un cancer du sein et / ou de l'ovaire au cours de votre vie.
- 2Informez votre médecin si vous avez eu un cancer du sein avant l'âge de 50 ans ou un cancer de l'ovaire. Si vous avez des antécédents personnels de cancer du sein avant l'âge de 50 ans ou de cancer de l'ovaire à tout âge, vous êtes également admissible à des tests génétiques. Le but des tests génétiques dans ce cas est de déterminer votre risque de développer à nouveau un cancer plus tard (car le risque peut être accru si vous testez positif pour la mutation), et également de fournir des informations qui peuvent aider vos enfants à prendre des décisions concernant leurs propres soins de santé.
- Si votre test est positif pour une mutation BRCA1 ou BRCA2, vos enfants seront également éligibles à des tests génétiques, car la mutation leur a peut-être été transmise génétiquement.
- Les enfants ne sont pas éligibles au test sans un résultat positif chez leur parent pour confirmer d'abord que la mutation est bien présente (et que le cancer du sein ou de l'ovaire n'est pas lié à d'autres facteurs ou au hasard).
Si votre test est positif, cependant, il y a un certain nombre de choses à considérer pour aller de l'avant. - 3Prenez note si vous ou un membre de votre famille avez eu un cancer du sein «triple négatif». Si vous ou un membre de votre famille au premier degré avez un cancer du sein «triple négatif» (négatif pour les récepteurs des œstrogènes, les récepteurs de la progestérone et HER2) avant l'âge de 60 ans, la personne qui a eu le cancer est éligible aux tests génétiques. Encore une fois, la personne atteinte du cancer doit être testée positive pour la mutation génétique avant que tout autre membre de la famille soit admissible au test. Il s'agit de s'assurer que la mutation est présente, avant d'investir du temps et de l'argent dans le test des parents.
Partie 2 sur 2: procéder au test
- 1Recherchez un conseil génétique avant le test. Avant de recevoir le test sanguin, il est obligatoire de recevoir un conseil génétique pré-test. Parce que les implications d'un test positif peuvent changer votre vie, vous devrez discuter de tous les résultats possibles avec le conseiller en génétique, et discuter d'un plan d'action sur ce que vous ferez et comment vous irez de l'avant une fois que vous aurez trouvé les résultats.
- Bien qu'un résultat négatif puisse fournir une certaine assurance, il n'élimine pas la possibilité de développer ces cancers. Cela signifie plutôt que votre risque est le même que celui de la population générale (11% de risque de cancer du sein au cours de votre vie et 1,3% de risque de cancer de l'ovaire). De plus, le test n'est pas précis à 100%, il y a donc une très faible chance que vous puissiez être négatif et toujours positif pour une mutation BRCA.
- Un test BRCA positif vous expose à 85% de risque de développer un cancer du sein à un moment de votre vie et de 30 à 50% de risque de développer un cancer de l'ovaire. Inutile de dire que connaître ces risques ajoutera de l'inquiétude et du stress à votre vie.
- Considérez les implications d'un résultat positif sur vos enfants. Si vous testez positif pour une mutation BRCA, il y a 50% de chances pour chacun de vos enfants d'avoir la mutation (notez que la mutation est la plus significative pour les filles, car le cancer du sein masculin est extrêmement rare et les hommes ne peuvent pas avoir de cancer de l'ovaire).
Si vous avez des antécédents personnels de cancer du sein avant l'âge de 50 ans ou de cancer de l'ovaire à tout âge, vous êtes également admissible à des tests génétiques. - 2Faites le test sanguin. Le test sanguin lui-même est très simple. Vous pouvez le faire dans n'importe quel laboratoire médical ou hôpital. Demandez simplement à votre médecin de remplir les documents requis (ce qu'il ne fera qu'après avoir consulté un conseiller en génétique) et apportez-les avec vous au laboratoire.
- Il vous faudra quelques semaines, voire quelques mois, pour que vous receviez les résultats.
- Le conseiller en génétique fixera un rendez-vous de suivi avec vous lorsqu'il saura que les résultats seront prêts (car il ou elle connaît peut-être le temps de traitement du laboratoire dans votre région). Alternativement, vous pouvez recevoir un appel téléphonique du conseiller en génétique lorsque vos résultats sont prêts à être examinés.
- Si vous n'avez pas eu de réponse dans quelques mois, appelez le laboratoire ou votre conseiller en génétique pour vérifier l'état de votre test BRCA.
Si votre test est positif pour une mutation BRCA1 ou BRCA2, vos enfants seront également éligibles à des tests génétiques, car la mutation leur a peut-être été transmise génétiquement. - 3Réservez un rendez-vous de conseil génétique post-test. En raison de la gravité de ce test particulier, vous devrez recevoir vos résultats en présence d'un conseiller en génétique (tout comme vous deviez en voir un avant de recevoir le test). La raison en est qu'ils peuvent vous aider à gérer l'impact des résultats (bons ou mauvais) et à choisir un plan d'action approprié pour aller de l'avant.
- Si votre test est négatif, vous pouvez continuer à vivre votre vie normalement, sachant que votre risque n'est pas supérieur à celui de la population générale.
- Si votre test est positif, cependant, il y a un certain nombre de choses à considérer pour aller de l'avant. Vous pouvez opter pour l'ablation de vos seins et / ou de vos ovaires de manière prophylactique (préventive).
- Vous devrez peut-être discuter avec le conseiller en génétique de l'impact que le résultat pourrait avoir sur vos enfants, de la manière dont vous prévoyez de le dire à votre famille et / ou de l'impact que cela pourrait avoir sur votre décision d'avoir plus d'enfants plus tard.
- Si vous testez positif pour une mutation BRCA, il est important d'informer vos enfants de manière adaptée à leur âge; ils seront ensuite invités à parler à un conseiller en génétique et à décider eux-mêmes s'ils veulent ou non être testés.
- Cependant, les tests génétiques pour les personnes de moins de 18 ans sont très controversées, car elles peuvent ne pas être suffisamment matures pour prendre une décision éclairée sur une maladie qui n'apparaîtra pas avant l'âge adulte.
- L'invitation leur restera ouverte à n'importe quelle étape de la vie, de sorte que même s'ils déclinent dans la vingtaine, par exemple, ils peuvent revenir pour le test dans la trentaine si leur perspective et leur désir de subir des tests ont changé.
- C'est pour toutes ces raisons qu'il est important de consulter un conseiller en génétique, car il ou elle est quelqu'un qui a été spécialement formé pour aider les gens à traverser cette période difficile de leur vie.
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Questions et réponses
- J'ai des antécédents familiaux de cancer du sein et on m'a recommandé de consulter un conseiller en génétique, mais je suis à peu près sûr que je ne veux pas que les tests soient effectués. Dois-je toujours voir un conseiller?Les spécialistes et conseillers en génétique sont les meilleurs pour vous donner toutes les informations dont vous avez besoin pour prendre la meilleure décision éclairée concernant les tests. De cette façon, vous pouvez vous sentir plus confiant dans votre décision de faire effectuer les tests ou non et savoir avec certitude si vous êtes admissible.
Avis de non-responsabilité médicale Le contenu de cet article n'est pas destiné à remplacer un avis médical professionnel, un examen, un diagnostic ou un traitement. Vous devez toujours contacter votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié avant de commencer, de modifier ou d'arrêter tout type de traitement de santé.
