Comment dépister le cancer du côlon?
Si deux personnes d'une même famille contractent un cancer du côlon, c'est le plus souvent une coïncidence (et non une génétique) étant donné que le cancer du côlon est le troisième cancer le plus fréquent.
Le cancer du côlon est le troisième cancer le plus courant. La personne moyenne a 4,5% de chances de le développer au cours de sa vie. C'est pourquoi les tests de dépistage sont si importants, et heureusement, pour le cancer du côlon, les tests de dépistage sont très efficaces. Grâce au dépistage, les lésions précancéreuses et / ou cancéreuses peuvent être détectées le plus tôt possible, ce qui vous donne les meilleures chances de retirer les lésions avant qu'elles ne deviennent problématiques ou potentiellement mortelles.
Méthode 1 sur 2: dépistage de la population générale
- 1Commencer le dépistage à l'âge de 50 ans. Pour la population générale (ceux qui n'ont pas été désignés comme présentant un risque accru de cancer du côlon), il est recommandé de commencer le dépistage à l'âge de 50 ans. Les options à envisager sont un test de selles (recommandé une fois tous les un à deux ans), une coloscopie (un test plus invasif recommandé tous les 10 ans), ou une sigmoïdoscopie ou une colonographie par tomodensitométrie (les deux sont recommandées tous les cinq ans. dépend de votre préférence.
- 2Optez pour un test de selles. Le sang et / ou l'ADN peuvent être testés dans vos selles, et un test positif indique une suspicion de cancer du côlon. Cela n'indique pas que vous avez un cancer du côlon - cela signifie simplement que vous courez un risque accru et que vous devriez subir une évaluation médicale plus approfondie. L'avantage du test des selles est qu'il s'agit d'un test facile et non invasif. Vous pouvez prélever le ou les échantillons de selles à la maison (selon le nombre demandé par votre médecin) et simplement les envoyer au laboratoire pour une évaluation formelle.
- Un test de selles qui est positif pour le sang et / ou pour l'ADN indiquant un cancer du côlon possible nécessite des examens de suivi supplémentaires. Cela ne signifie pas que vous avez un cancer, mais cela indique la nécessité de subir des tests supplémentaires.
- Un test de selles négatif signifie que vous êtes à un très faible risque d'avoir un cancer du côlon et que vous n'avez pas besoin d'autres investigations pour le moment.
- Le test des selles est recommandé une fois tous les un à deux ans, s'il s'agit de la forme de dépistage choisie pour le cancer du côlon.
La plupart des gens optent pour le test des selles ou la coloscopie comme moyen de dépister le cancer du côlon. - 3Faites une coloscopie. Une coloscopie est une méthode alternative de dépistage du cancer du côlon; il est beaucoup plus invasif qu'un simple test de selles, mais aussi plus précis. Au cours d'une coloscopie, un petit tube est inséré dans votre rectum et passé tout le long de votre gros intestin. Il y a une caméra et une lumière à l'extrémité du tube, permettant à votre médecin de voir s'il y a ou non des lésions dans votre côlon qui sont suspectes d'être un cancer du côlon possible. Vous devez normalement prendre des médicaments pour provoquer la diarrhée avant à la procédure afin d'éliminer les selles de votre côlon. Vous recevez également normalement une légère sédation pendant la durée de l'examen et vous ne pourrez pas retourner au travail le reste de la journée suivant la procédure.
- L'avantage d'une coloscopie est qu'elle est très efficace pour détecter les lésions suspectes (plus efficace qu'un test de selles). C'est pourquoi vous n'en avez besoin qu'une fois tous les 10 ans, par opposition à une fois tous les un à deux ans pour le test des selles.
- L'inconvénient d'une coloscopie est qu'il s'agit d'une procédure plus complexe et invasive.
- 4Considérez d'autres modes de dépistage. La plupart des gens optent pour le test des selles ou la coloscopie comme moyen de dépister le cancer du côlon. Cependant, certaines méthodes moins courantes qui sont également disponibles incluent une sigmoïdoscopie (où un tube est inséré dans votre rectum, mais il s'agit d'un tube plus court qui n'examine qu'une partie de votre côlon), ou une «colonographie par tomodensitométrie», où vous recevez un scanner en regardant votre côlon.
- L'inconvénient d'une sigmoïdoscopie est qu'elle ne regarde pas tout votre côlon. (L'avantage est qu'elle est moins invasive qu'une coloscopie complète.)
- L'inconvénient d'une «colonographie par tomodensitométrie» est que, si une lésion suspecte est constatée, vous devrez par la suite subir une coloscopie afin que votre médecin puisse la voir de première main. (L'avantage est que la procédure n'est pas invasive.)
- Ces deux tests de dépistage, si vous optez pour eux, sont recommandés tous les cinq ans.
- Un test sanguin occulte fécal est la méthode la plus courante que les médecins utilisent pour rechercher du sang dans les selles. Si vous avez du sang dans vos selles et que vous perdez du poids ou êtes anémique, vous devrez peut-être subir une coloscopie.
Méthode 2 sur 2: dépistage des personnes à risque accru
- 1Faites un dépistage plus précoce et plus fréquent si vous présentez un risque génétique accru. La chose intéressante à propos du cancer du côlon est que la plupart des cas ne sont pas liés à la génétique. En d'autres termes, même si un membre de la famille (comme l'un de vos parents) a eu un cancer du côlon, cela n'implique généralement pas un risque accru pour vous. Si deux personnes d'une même famille contractent un cancer du côlon, c'est le plus souvent une coïncidence (et non une génétique) étant donné que le cancer du côlon est le troisième cancer le plus fréquent. Cependant, il existe des cas génétiques plus rares de cancer du côlon qui représentent environ 5% du total des cas. Ceux-ci incluent la FAP (polypose adénomateuse familiale) et le syndrome de Lynch (également connu sous le nom de HNPCC).
- Consultez votre médecin si vous pensez avoir un risque génétique accru de cancer du côlon.
- S'il est confirmé que vous appartenez à cette catégorie, vous serez admissible au dépistage du cancer du côlon à un plus jeune âge et plus fréquemment.
- L'âge exact auquel le dépistage commencera, ainsi que la fréquence, varieront d'un cas à l'autre.
- Votre médecin vous fournira les informations pertinentes si vous présentez un risque génétique accru.
- Les patients atteints de FAP doivent commencer le dépistage précoce du cancer du côlon par sigmoïdoscopie flexible ou coloscopie vers l'âge de 10 à 12 ans. Cela devrait se poursuivre jusque dans la trentaine et la quarantaine en raison du risque élevé de cancer.
- Pour les patients atteints du syndrome de Lynch ou de la HNPP, le dépistage doit commencer vers l'âge de 20 à 25 ans, ou cinq ans de moins que l'âge le plus précoce du diagnostic de cancer colorectal au sein de la famille.
Les patients atteints de FAP doivent commencer le dépistage précoce du cancer du côlon par sigmoïdoscopie flexible ou coloscopie vers l'âge de 10 à 12 ans. - 2Parlez à votre médecin si vous souffrez de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse. La maladie de Chron et la colite ulcéreuse sont des formes de maladie inflammatoire de l'intestin. En fonction de la durée de votre traitement et de la gravité de votre maladie (qu'elle affecte tout votre côlon ou seulement une partie de celui-ci), vous courez probablement un risque légèrement accru de développer un cancer du côlon. Encore une fois, vous pourriez être admissible à des tests de dépistage du cancer du côlon plus tôt et / ou plus fréquents. Votre médecin vous guidera car cela varie d'un cas à l'autre.
- 3Soyez conscient des autres facteurs de risque de cancer du côlon. Les personnes en surpoids ou obèses, qui mènent une vie sédentaire, qui consomment beaucoup de viande rouge ou de viande transformée, qui fument ou qui consomment une grande quantité d'alcool courent toutes un risque accru de cancer du côlon. Pour ces personnes, le dépistage sera particulièrement important. Cependant, la bonne nouvelle est que tous les facteurs de risque ici sont modifiables, ce qui signifie que vous pouvez les minimiser ou les éliminer de votre style de vie, ce qui diminuera vos chances de développer un cancer du côlon plus tard.
- 4Signalez immédiatement tout symptôme suspect à votre médecin. Si vous remarquez des signes ou des symptômes pouvant indiquer un cancer du côlon, votre médecin vous conseillera probablement de procéder à des investigations le plus tôt possible. Les signes et symptômes à connaître et à signaler à votre médecin comprennent:
- Un changement dans vos selles et / ou vos habitudes intestinales, y compris la diarrhée, la constipation et / ou des selles plus étroites.
- Saignement rectal ou sang dans vos selles.
- Perte de poids inexpliquée et / ou fatigue / anémie inhabituelle.
- Confort abdominal continu (comme des crampes, des gaz ou des douleurs abdominales persistantes).
Une coloscopie est une méthode alternative de dépistage du cancer du côlon; il est beaucoup plus invasif qu'un simple test de selles, mais aussi plus précis. - 5Faites un dépistage avec des marqueurs tumoraux si vous avez déjà eu un cancer du côlon. Si vous avez déjà eu un cancer du côlon, vous pouvez avoir un marqueur tumoral appelé «CEA» mesuré par un test sanguin et surveillé à intervalles fixes après votre traitement pour le cancer. Cela permet de détecter (et de dépister) les éventuelles récidives sur la route. Il sera probablement combiné avec d'autres modalités de dépistage afin de vous donner les meilleures chances de détecter d'éventuelles rechutes le plus tôt possible.
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