Comment aider ses proches atteints du syndrome de Gilles de la Tourette?

Expliquez le trouble à vos autres enfants. Lorsque votre enfant reçoit un diagnostic de ST, vous devez expliquer la condition à vos autres enfants. Les frères et sœurs de votre enfant peuvent se sentir exclus si un frère ou une sœur reçoit plus d'attention parce que votre famille est aux prises avec le SGT.

• Certains frères et sœurs prendront soin de leur frère ou de sa sœur.
• Cela peut être difficile à gérer, mais assurez-vous simplement de prêter attention à chacun de vos enfants à sa manière. Cela peut être difficile à comprendre, mais chacun de vos enfants veut savoir qu'il a votre attention et votre amour.
• Dites à vos autres enfants: «Bien que je puisse passer un peu plus de temps avec votre frère ou votre sœur, il/elle a parfois besoin de mon aide plus que vous. Cela ne veut pas dire que je vous aime moins.»
• Par exemple, si vous devez faire quelque chose de spécifique avec votre enfant atteint du SGT, prenez le temps de passer du temps en tête-à-tête avec vos autres enfants afin qu'ils ne se sentent pas exclus ou comme s'ils n'avaient pas la même attention.

Discutez du trouble avec vos proches. Si un être cher atteint du SGT n'est pas votre enfant mais un autre membre de la famille, comme un grand-père, une grand-mère, une tante ou un oncle, vous devez vous assurer de discuter de la maladie avec votre famille. Vos enfants peuvent ne pas comprendre la maladie ou en avoir peur parce qu'ils ne savent pas ce que cela signifie.

• Soyez juste honnête avec eux et informez-les de la maladie afin que personne ne soit surpris ou confus.
• Dites à votre famille: «Un membre de notre famille souffre du syndrome de Gilles de la Tourette. Cela signifie qu'il/elle a des tics moteurs et verbaux qu'il/elle ne peut pas contrôler. Ne le regardez pas ou ne vous moquez pas de lui.

Acceptez que votre famille soit différente. Il peut être difficile de s'habituer à avoir un membre de la famille atteint du SGT, mais cela ne signifie pas que votre vie sera difficile. Votre vie ne ressemblera probablement pas exactement à celle des autres, surtout si les tics du TS de votre proche sont graves. Mais essayez de voir cette nouvelle structure familiale comme une force.

• Faites attention à votre bien-aimé avec TS en public. Adoptez la nouvelle apparence de votre famille en rejoignant d'autres familles avec TS lors d'événements. Essayez simplement de faire des activités qui intègrent le ST dans votre vie au lieu de l'ignorer.

Prenez le temps d'ajuster votre vie. Une fois que vous avez accepté votre nouvelle vie, apprenez à vous adapter à votre nouvelle vie d'une manière qui ne fera pas que votre proche atteint du SGT se sente comme un fardeau. Considérez la différence dans votre famille comme une force, pas une faiblesse.

• Cela signifie que vous devez continuer à faire autant que possible les choses que vous faisiez avant que votre enfant ne soit diagnostiqué. Partez en vacances, allez au magasin, allez au cinéma si possible. Si vous continuez à faire toutes ces choses que votre famille a toujours aimé faire et qui sont encore possibles, le syndrome de Gilles de la Tourette sera moins un fardeau.
• Si vous êtes le principal aidant d'un être cher atteint du SGT, vous aurez peut-être besoin d'une pause de temps en temps. Cela vous aidera à vous ressourcer et à ne pas vous sentir submergé par vos tâches de soignant.

Considérez les symptômes. L'une des meilleures façons d'aider un membre de votre famille est de vous renseigner davantage sur la maladie. Le TS affecte le système nerveux, qui se manifeste par des tics. Les tics sont des mouvements brusques, des secousses ou des sons que les gens exécutent sans pouvoir s'arrêter. Les tics s'aggraveront lorsque la personne est stressée ou inquiète et se calmeront lorsque la personne se concentre sur une activité. Lorsque le TS de votre enfant se manifeste pour la première fois, les tics seront probablement dans la région de la tête et du cou. Les tics peuvent se manifester par:

• Les tics moteurs, qui sont des mouvements du corps tels que hausser les épaules, secouer un bras ou cligner des yeux
• Les tics vocaux, qui sont des sons émis avec la voix tels que se racler la gorge, fredonner ou crier une phrase ou un seul mot
• Tiques simples, qui n'impliquent que quelques parties du corps comme renifler ou plisser les yeux
• Tiques complexes, qui impliquent plusieurs parties du corps et se terminent selon un schéma, comme secouer la tête tout en levant le bras puis en sautant en l'air.

Découvrez les traitements pour le TS. Les options de traitement pour le TS de votre proche varieront en fonction de la gravité des tics. Si les tics ne sont pas extrêmes ou ne perturbent pas les activités normales et la vie quotidienne, votre proche n'aura peut-être pas besoin d'options de traitement. Cependant, si les tics sont perturbateurs, violents ou graves, votre proche peut prendre des médicaments, suivre une thérapie telle une thérapie cognitivo-comportementale ou une thérapie par la parole, ou subir une combinaison de ces traitements.

• Les options de traitement pour votre proche peuvent également changer au fil du temps à mesure que le TS évolue.
• Le traitement inclura également ceux de toute affection concomitante.

Recherchez des conditions supplémentaires. De nombreuses personnes atteintes du SGT auront également des troubles mentaux, comportementaux ou développementaux supplémentaires. 86% des enfants diagnostiqués avec le SGT souffrent d'une affection concomitante, telle qu'un trouble obsessionnel-compulsif (TOC) ou un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH).

• D'autres conditions concomitantes courantes incluent l'anxiété, la dépression, les problèmes d'élocution ou de langage ou les troubles des conduites (TC).
• Ces problèmes supplémentaires devront également être traités, alors assurez-vous que votre médecin les surveille également.

Demandez au médecin. Lorsqu'un membre de la famille reçoit un diagnostic de TS, vous devez demander au médecin quelle est la maladie. Le médecin sera en mesure d'expliquer exactement comment le TS affecte votre proche, quels traitements sont nécessaires pour votre proche et comment vous pouvez aider à gérer le TS.

• Le médecin de votre proche pourra vous aider à comprendre exactement quels sont les tics de votre proche, vous aider à suivre leur évolution au fil du temps et suivre les options de traitement possibles si l'état de votre proche change.
• Si vous ne trouvez pas de médecin spécialisé dans le SGT, il existe des localisateurs en ligne pour vous aider à en trouver un qui fonctionnera mieux pour vous et votre famille.

Faites des recherches en ligne. Même si vous avez demandé des informations à votre médecin, vous pouvez toujours avoir des questions ou des inquiétudes sur la façon de vivre votre vie quotidienne avec un être cher atteint du SGT. La recherche d'aide en ligne peut vous fournir d'excellentes ressources d'organisations officielles ainsi que d'autres personnes confrontées à des problèmes similaires aux vôtres.

• Le centre de contrôle des maladies (CDC), l'association Tourette d'Europe, la clinique Mayo et d'autres associations étatiques ou locales disposent de ressources inestimables pour les personnes atteintes de TS et leurs familles.