Comment diagnostiquer la maladie de Castleman?
Il existe au moins 3 sous-types de maladie de Castleman, dont la maladie unicentrique de Castleman (UCD) est la plus courante.
La maladie de Castleman (MC) est un groupe de maladies rares qui impliquent une prolifération de cellules dans le système lymphatique de votre corps, entraînant un dysfonctionnement du système immunitaire. Il existe au moins 3 sous-types de maladie de Castleman, dont la maladie unicentrique de Castleman (UCD) est la plus courante. Les deux autres sont la maladie de Castleman multicentrique associée à l'herpèsvirus humain 8 (MCD associée au HHV-8) et la maladie de Castleman multicentrique idiopathique (iMCD). Votre évaluation et votre traitement différeront selon le sous-type que vous avez.
Partie 1 sur 3: recherche des symptômes de la maladie de Castleman
- 1Vérifiez les bosses sur votre corps. Tous les sous-types de CD présentent des ganglions lymphatiques hypertrophiés. Vérifiez à la nuque, sous la clavicule, à l'aine et dans la région des aisselles pour des bosses. Vous pouvez également remarquer des bosses sur votre poitrine ou votre abdomen.
- Si vous remarquez des bosses dans ces zones, consultez votre médecin pour un diagnostic. Les personnes atteintes de MCD et d'iMCD associés au HHV-8 ont des ganglions lymphatiques hypertrophiés dans plusieurs régions du corps. Une seule bosse, ou un groupe de bosses dans une seule zone de votre corps, peut indiquer UCD.
- Les bosses peuvent être bénignes et ne sont pas une indication claire que vous avez la maladie de Castleman. Cependant, ils peuvent également être le signe d'autres problèmes médicaux. Il est dans votre intérêt de faire vérifier les grumeaux dès que possible.
- 2Évaluer les symptômes d'une hypertrophie des ganglions lymphatiques. Un ganglion lymphatique élargi peut se dilater à l'intérieur et ne pas être perceptible à la surface de la peau. Cependant, vous remarquerez peut-être d'autres symptômes liés à la pression exercée par le ganglion lymphatique élargi sur les zones environnantes.
- Les symptômes comprennent une douleur ou une pression thoracique ou abdominale ainsi qu'un essoufflement. Ces symptômes sont les plus courants dans le sous-type UCD.
- Par exemple, des nœuds élargis dans la région de votre poitrine peuvent provoquer une respiration sifflante ou une toux si le nœud appuie contre votre trachée. Vous ressentirez également une sensation de plénitude dans la région de votre poitrine.
- Des ganglions lymphatiques volumineux suspects qui ne sont pas des bosses visibles peuvent nécessiter une imagerie médicale, telle qu'une IRM, pour une évaluation plus approfondie.
- 3Remarquez si vous vous sentez fiévreux, faible ou manque d'appétit. Alors que certaines personnes peuvent ne présenter aucun symptôme à part une hypertrophie des ganglions lymphatiques, d'autres avec tous les sous-types de MC peuvent présenter des symptômes pseudo-grippaux, y compris une fièvre supérieure à 100, -16°C (38,0°C), de la fatigue, sueurs nocturnes et manque d'appétit.
- Les symptômes pseudo-grippaux sont les plus courants chez les personnes atteintes de MCD iMCD ou HHV-8.
- Dans certains cas, la MC peut provoquer une hypertrophie du foie et de la rate. Rarement, il peut également affecter les poumons, provoquant des symptômes tels que toux et essoufflement.
Les rendez-vous de suivi permettent à votre médecin de détecter rapidement une rechute et d'éviter le développement de ganglions lymphatiques hypertrophiés supplémentaires. - 4Vérifiez la perte de poids et les éruptions cutanées. La CD peut entraîner une perte de poids, souvent due à un manque d'appétit. Si vous remarquez une perte de poids dramatique, vous devriez consulter votre médecin. Certaines personnes atteintes d'UCD souffrent également d'un trouble cutané sévère et vésicant. Ce symptôme est moins fréquent.
- Consultez votre médecin si vous présentez une éruption cutanée vésiculeuse sur la peau ou si vous avez des plaies douloureuses dans ou autour de votre bouche, surtout si ce symptôme est associé à une hypertrophie des ganglions lymphatiques.
- D'autres symptômes comprennent un gonflement des jambes ou une distension abdominale due à une accumulation de liquide.
Partie 2 sur 3: faire effectuer des tests pour la maladie de Castleman
- 1Laissez votre médecin faire un examen physique. Prenez rendez-vous avec votre médecin et discutez de vos symptômes avec lui. Votre médecin procédera à un examen physique de toutes les bosses sur votre corps. Ils examineront la taille des bosses et combien il y en a sur votre corps. Ils rechercheront également une accumulation de liquide dans vos jambes et votre abdomen, ainsi qu'une hypertrophie de votre foie ou de votre rate.
- Votre médecin examinera vos antécédents médicaux et vous posera des questions sur tout autre trouble ou problème médical que vous pourriez avoir.
- En raison de la rareté de la MC, le diagnostic nécessite généralement que vos médecins excluent d'abord toute autre maladie pouvant partager des symptômes similaires.
- 2Permettez à votre médecin de tester votre sang et votre urine. Votre médecin vous demandera des échantillons de sang et d'urine. Ils testeront ensuite ces échantillons pour rechercher d'autres infections ou maladies du sang. Les analyses de sang et d'urine peuvent également montrer une anémie ou des anomalies de vos protéines sanguines qui pourraient être des signes de MC.
- Si vous n'avez pas encore été diagnostiqué, votre médecin peut également vous tester pour le VIH, car le MCD associé au HHV-8 est le plus souvent diagnostiqué chez les patients séropositifs.
- Dans de nombreux cas, les résultats des tests de laboratoire seront normaux même si vous avez un CD. Cependant, votre médecin sera toujours à l'affût de certains résultats pouvant indiquer une MC, tels qu'une élévation de la protéine C-réactive, une anémie, un faible taux de plaquettes, un faible taux d'albumine, un dysfonctionnement rénal ou une hypergammaglobulinémie.
- 3Faites effectuer des tests d'imagerie médicale. Votre médecin vous suggérera très probablement une imagerie médicale pour déterminer l'emplacement des ganglions lymphatiques hypertrophiés dans votre corps, y compris dans votre foie ou votre rate. Une tomodensitométrie, une TEP ou une IRM peuvent être effectuées et aideront à déterminer si vous souffrez d'une maladie unicentrique (un ganglion lymphatique ou une zone de ganglions lymphatiques) ou multicentrique (plusieurs zones ganglionnaires).
- Étant donné que les ganglions lymphatiques peuvent être agrandis à l'intérieur, des tests d'imagerie sont également nécessaires pour déterminer la taille de tout ganglion lymphatique hypertrophié, quelle que soit la taille des bosses observables sur votre corps.
Les deux autres sont la maladie de Castleman multicentrique associée à l'herpèsvirus humain 8 (MCD associée au HHV-8) et la maladie de Castleman multicentrique idiopathique (iMCD). - 4Avoir une biopsie des ganglions lymphatiques ou l'ablation d'un ganglion lymphatique. Un pathologiste (un médecin formé aux techniques microscopiques de laboratoire) examine les cellules d'un ganglion lymphatique hypertrophié pour diagnostiquer la MC. Cela peut se produire par une biopsie des ganglions lymphatiques, dans laquelle un chirurgien enlève un petit morceau d'un ganglion lymphatique. Votre médecin peut également recommander l'ablation de tout le ganglion lymphatique.
- Cette procédure peut être réalisée sous anesthésie locale ou sous anesthésie générale par une intervention chirurgicale plus étendue. La méthode dépend de l'emplacement du ganglion lymphatique hypertrophié, ainsi que de tout autre problème médical.
- La biopsie permet également d'exclure d'autres types de troubles du tissu lymphatique, tels que le lymphome.
Partie 3 sur 3: Se faire soigner pour la maladie de Castleman
- 1Cherchez un spécialiste du CD. En raison de la rareté de la MC, il peut être utile de demander les soins d'un médecin expert qui a de l'expérience dans le traitement de la maladie. Même avec un diagnostic, vous voudrez peut-être un deuxième avis avant de commencer le traitement de la MC.
- Le Castleman Disease Collaborative Network (CDCN) tient à jour une base de données de référence des médecins. Pour accéder à la base de données, vous devez vous inscrire en tant que patient. Rendez-vous sur https://cdcn.org/join pour terminer votre inscription gratuite.
- 2Faites retirer le ganglion lymphatique hypertrophié si vous avez un CD unicentrique. Si vous n'avez qu'un seul ganglion lymphatique hypertrophié ou plusieurs ganglions lymphatiques hypertrophiés dans la même zone de votre corps, votre médecin vous recommandera généralement de faire enlever les ganglions hypertrophiés.
- L'ablation chirurgicale du ganglion lymphatique hypertrophié est le traitement standard de l'UCD. Le traitement a un taux de guérison élevé et la récidive est rare.
Partie 1 sur 3: recherche des symptômes de la maladie de Castleman. - 3Suivez un traitement médical continu pour CD multicentrique. Dans les MCD et iMCD associés au HHV-8, la chirurgie n'est pas efficace. Ces sous-types sont généralement traités avec des médicaments qui ciblent le système immunitaire. Dans certains cas, une chimiothérapie peut être utilisée.
- Si vous continuez à suivre un traitement pour CD multicentrique, parlez-en à vos proches et comptez sur eux pour obtenir de l'aide. La MC multicentrique peut être un diagnostic difficile, d'autant plus qu'elle se développe généralement avec d'autres problèmes médicaux, tels que le VIH. Parlez à votre médecin d'un soutien supplémentaire si vous en avez besoin.
- 4Planifiez des rendez-vous de suivi. Tous les sous-types de MC nécessitent des visites de suivi pour surveiller la progression de la maladie ou la réponse au traitement. Si vous subissez une intervention chirurgicale, vous aurez également besoin d'une imagerie de suivi pour évaluer les progrès.
- Les rendez-vous de suivi permettent à votre médecin de détecter rapidement une rechute et d'éviter le développement de ganglions lymphatiques hypertrophiés supplémentaires.
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