Comment se renseigner sur les médicaments pharmacoligcal inhibiteurs du système nerveux central chez l'homme?

Étude générale sur les différents médicaments pharmacologiques, barbituriques et benzodiazépines, utilisés dans le traitement des troubles anxieux et paniques chez l'homme. Le système nerveux central des humains est composé anatomiquement du cerveau et de la moelle épinière. Ces deux structures anatomiques du système nerveux sont continues l'une avec l'autre à travers le foramen magnum, une ouverture à travers le crâne par laquelle passe le tronc cérébral et devient la moelle épinière. Cette partie du système nerveux est la cible de médicaments pharmacologiques inhibiteurs utilisés pour traiter les troubles psychiatriques, ainsi que les troubles psychologiques tels que les épisodes d'anxiété et les crises de panique. Le neurotransmetteur inhibiteur physiologique normal, qui est utilisée pour traiter de telles conditions psychologiques, est une forme typique d'un acide aminé qui est appelé "acide gamma-amino-butyrique" ou brièvement GABA. C'est le composé physiologique normal dans le corps humain qui intervient dans l'inhibition physiologique de la fonction du système nerveux central.

Comparez les effets chimiques des médicaments avec le neurotransmetteur d'origine. Les médicaments pharmacologiques utilisés pour traiter les troubles anxieux et les crises de panique ont une fonction identique à celle de ce neurotransmetteur (GABA). Cela signifie que ces médicaments ont une fonction inhibitrice sur la transmission des stimuli sensoriels le long des voies anatomiques du système nerveux central. le résultat net de l'effet de ces médicaments est l'induction d'un effet sédatif sur la personne qui reçoit ces médicaments. la plupart des médicaments inhibiteurs du système nerveux central sont des analogues pharmacologiques du GABA qui sont des agonistes de sa fonction physiologique.

Étudiez la pharmacologie de ces médicaments. La fonction présumée de ces médicaments agonistes est par leur liaison aux récepteurs cellulaires naturels du GABA (mais autre que le site du GABA) dans les neurones du système nerveux central qui sont situés soit dans la moelle épinière. ou dans le tissu cérébral. Le mode de fonctionnement pharmacologique de ces médicaments agonistes est possible grâce à plusieurs mécanismes postulés. L'un d'eux est leur effet sur les canaux ioniques K + dans les neurones sensoriels qui sont responsables de la transmission du signal d'excitation. En bloquant le canal ionique K +, la transmission du signal électrique stimulateur le long des neurones du système nerveux est bloquée. Ce n'est qu'un des nombreux mécanismes possibles de ce blocage de la transmission de signaux stimulants le long des neurones du système nerveux central.

Découvrez comment les canaux ioniques sont utilisés comme cibles de médicaments pharmacologiques. L'autre effet pharmacologique possible de ce blocage peut être réalisé par l'ouverture de canaux ioniques Cl- dans la membrane cellulaire des neurones sensoriels du système nerveux central.

Cl- est le principal ion chargé négativement à l'extérieur des cellules neuronales.

Étudiez la formation des potentiels d'action dans les neurones. Son entrée dans les neurones conduit à un état d'hyperpolarisation qui à son tour est difficile à déclencher un potentiel d'action dans ces neurones qui conduit finalement à l'inhibition des signaux de stimulation sensorielle dans le système nerveux central le long de ses neurones sensoriels. En ouvrant l'afflux des ions Cl- dans les cellules neuronales, l'initiation du potentiel d'action dans ces cellules est bloquée et terminée. les manifestations cliniques de cet effet pharmacologique de ce type de médicaments sont l'induction d'une situation sédative chez les personnes affectées qui administrent ces médicaments.

Connaître les effets cliniques de ces médicaments sur la personne touchée. D'autres symptômes cliniques peuvent également inclure la tendance à déclencher un état d'insomnie dû à la dépression des cellules stimulantes de ce système nerveux. Cela est particulièrement vrai des neurones sensoriels qui sont situés à divers sites le long de la moelle épinière et dans le cerveau. L'activation du système nerveux autonome au niveau de sa partie sympathique peut également induire des états d'anxiété similaires à ceux observés en cas d'activation du système nerveux central. le mécanisme de stimulation dans ces deux systèmes est similaire. Cependant, il utilise différents types de molécules de signalisation ou de neurotransmetteurs. le rôle de chacun de ces deux systèmes nerveux est également différent dans la médiation des fonctions sensorielles et motrices des diverses parties du corps.

Comparez et mettez en contraste les fonctions des systèmes nerveux central et autonome. Le système nerveux central est principalement concerné par les fonctions du cerveau et de la moelle épinière telles que la cognition mentale et le traitement de la mémoire. le système nerveux autonome, quant à lui, est concerné par les fonctions des organes internes du corps qui sont généralement sous forme involontaire de fonction indépendante. Les types de neurotransmetteurs dans ces deux systèmes nerveux différents sont également des composés organiques différents. Ces composés organiques sont l'épinéphrine et la nor-épinéphrine dans le cas du système nerveux autonome. ils sont tous deux stimulateurs de la fonction de cette partie du système nerveux.