Comment diagnostiquer le syndrome de la peau raide?

Afin de diagnostiquer le syndrome de la peau raide
Afin de diagnostiquer le syndrome de la peau raide, vous devez être capable de reconnaître les symptômes et de consulter un professionnel de la santé.

Le syndrome de la peau raide (SSS) est une maladie génétique extrêmement rare qui touche les jeunes enfants. Le SSS est si rare que certains chercheurs se demandent s'il s'agit d'une affection indépendante ou d'un ensemble de symptômes associés à une autre maladie. Elle se caractérise généralement par la formation d'une peau dure et épaisse sur toute la surface du corps, ce qui entraîne une mobilité limitée. Les symptômes augmentent généralement tout au long de l'enfance et peuvent même entraîner l'incapacité de marcher. Afin de diagnostiquer le syndrome de la peau raide, vous devez être capable de reconnaître les symptômes et de consulter un professionnel de la santé. Si votre enfant reçoit un diagnostic de SSS, gérez les symptômes par la physiothérapie.

Méthode 1 sur 3: reconnaître les symptômes

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    Vérifiez la surface du corps pour une peau dure et épaisse. Le syndrome de la peau raide se caractérise par le développement d'une peau dure et épaisse. Cela se développe généralement sur toute la surface du corps chez les jeunes enfants. Les symptômes peuvent commencer à apparaître immédiatement à la naissance ou à un moment donné de la vie de l'enfant, généralement avant l'âge de six ans. Il ne se développe généralement pas après l'adolescence.
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    Testez la mobilité et la flexibilité des articulations. Le développement d'une peau dure et épaisse sur tout le corps peut souvent s'accompagner d'une mobilité articulaire limitée. Dans certains cas, les articulations peuvent devenir si raides qu'elles se coincent dans une position particulière et sont incapables de bouger.
    • Par exemple, un bras peut être coincé dans une position pliée en raison du raidissement de l'articulation du coude.
    • Cela peut également avoir un impact sur la posture si la colonne vertébrale se plie.
Le syndrome de la peau raide est caractérisé par le développement d'une peau dure
Le syndrome de la peau raide est caractérisé par le développement d'une peau dure et épaisse.

Méthode 2 sur 3: test du syndrome de la peau raide

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    Parlez avec votre médecin. Si vous pensez que votre enfant présente des symptômes associés au syndrome de la peau raide, vous devriez en parler à votre médecin. Il s'agit d'une maladie génétique très rare qui doit être diagnostiquée par un professionnel de la santé. Afin de diagnostiquer une maladie génétique, votre médecin examinera les antécédents familiaux, les symptômes, procédera à un examen physique et ordonnera des tests de laboratoire.
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    Faites effectuer un test génétique. Afin de diagnostiquer le syndrome de la peau raide, les patients devront subir un test génétique. La maladie est causée par des mutations génétiques qui empêchent le développement de fibres élastiques qui aident la peau, les ligaments et les vaisseaux sanguins à bouger.
    • Afin de compléter un test génétique, le patient devra fournir un échantillon de sang, de cheveux, de peau ou d'un autre tissu pour une analyse génétique.
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    Enregistrez vos antécédents médicaux familiaux. Les antécédents médicaux familiaux sont souvent importants lors du diagnostic de maladies génétiques. Rassemblez des informations sur les antécédents médicaux de votre famille. Par exemple, fournissez à votre médecin des informations sur les principales maladies ou maladies pouvant être héréditaires au sein de votre famille. Essayez de fournir des informations sur les antécédents médicaux de plusieurs générations.
    • Commencez à collecter et à enregistrer votre histoire familiale dans une base de données. Il existe des formulaires en ligne qui peuvent vous aider à enregistrer vos antécédents familiaux. Par exemple, essayez ce site: https://familyhistory.hhs.gov/FHH/html/index.html
Le syndrome de la peau raide (SSS) est une maladie génétique extrêmement rare qui affecte les jeunes enfants
Le syndrome de la peau raide (SSS) est une maladie génétique extrêmement rare qui affecte les jeunes enfants.

Méthode 3 sur 3: gérer le syndrome de la peau raide

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    Essayez la physiothérapie. À ce jour, il n'existe aucun remède connu pour le syndrome de la peau raide, et les patients doivent plutôt essayer de gérer leurs symptômes. L'une des stratégies de gestion les plus efficaces est la physiothérapie. Parce que le syndrome de la peau raide inhibe la mobilité articulaire, la physiothérapie est utilisée pour aider à maintenir ou même améliorer le mouvement articulaire.
    • Les physiothérapeutes s'efforceront de fournir aux patients une variété d'étirements et d'exercices de force qui cibleront la région du corps la plus touchée par la maladie.
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    Achetez une aide à la marche ou un fauteuil roulant. Selon la gravité de la maladie, votre enfant peut avoir de graves problèmes de mobilité. Si tel est le cas, vous pouvez acheter une aide à la marche telle qu'une canne pour aider à leur mobilité. Dans certains cas, les articulations peuvent devenir si raides que la marche n'est plus possible. Utilisez un fauteuil roulant pour vous aider à vous déplacer.
    • Examinez les options de financement du gouvernement pour les aides coûteuses, telles que les fauteuils roulants.
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    Rejoignez un groupe de soutien. Il existe de nombreux groupes de soutien disponibles pour les patients et les membres de leur famille afin de rencontrer d'autres personnes atteintes de la même maladie rare. Ces groupes permettent aux individus de partager leurs histoires et leurs expériences. Bon nombre de ces groupes s'engagent également dans des activités de sensibilisation et recueillent des informations pour les patients.
    • Essayez de contacter l'une de ces fondations pour trouver un groupe de soutien: Children's Skin Disease Foundation, National Marfan Foundation, Scleroderma Research Foundation.
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    Participez à des essais cliniques. Le syndrome de la peau raide est une maladie très rare et les médecins tentent toujours de trouver des moyens de gérer et de guérir la maladie. Par conséquent, il peut y avoir des opportunités de participer à des essais cliniques. Consultez le site Web clinicaltrials.gov pour en savoir plus sur la participation à un essai clinique.
    • Discutez avec votre médecin de la possibilité de participer à un essai clinique.

Mises en garde

  • N'essayez pas de diagnostiquer cette maladie par vous-même. Au lieu de cela, consultez un médecin professionnel.
Avis de non-responsabilité médicale Le contenu de cet article n'est pas destiné à remplacer un avis médical professionnel, un examen, un diagnostic ou un traitement. Vous devez toujours contacter votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié avant de commencer, de modifier ou d'arrêter tout type de traitement de santé.
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