Comment tester le MTHFR?
Lorsque vous testez des déficiences en MTHFR, vous testerez en fait des mutations dans le gène responsable de la production de l'enzyme MTHFR.
Le MTHFR est une enzyme qui joue un rôle important dans de nombreuses fonctions corporelles différentes, de sorte que les carences en MTHFR peuvent causer une variété de problèmes de santé modérés à graves. Lorsque vous testez des déficiences en MTHFR, vous testerez en fait des mutations dans le gène responsable de la production de l'enzyme MTHFR. Le test lui-même doit être effectué dans un laboratoire de recherche, mais il existe plusieurs signes et symptômes que vous pouvez surveiller par vous-même.
Partie 1 sur 4: première partie: comprendre mthfr
- 1Renseignez-vous sur le gène MTHFR. Ce gène permet au corps de produire de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), une enzyme qui joue un rôle clé dans la capacité du corps à traiter les acides aminés.
- Votre corps utilise des acides aminés pour fabriquer des protéines et d'autres composés corporels.
- Plus précisément, sans MTHFR, le corps n'est pas capable de convertir efficacement l'homocystéine, un acide aminé, en un acide aminé secondaire appelé méthionine.
- La méthionine est nécessaire pour maintenir le métabolisme et les capacités de développement du corps. Si votre corps n'a pas assez de méthionine, vous pourriez être plus sujet à certains troubles cognitifs, physiques et de l'humeur.
- 2Sachez comment les mutations du gène MTHFR peuvent affecter le corps. Il existe plusieurs types de mutation du gène MTHFR, mais la plus courante cause la persistance de taux anormalement élevés de l'enzyme homocystéine dans le sang.
- Lorsqu'une personne hérite du gène MTHFR muté des deux parents, cette personne développe généralement une homocystinurie. Il s'agit de la forme la plus courante de déficit en MTHFR et peut également être la plus problématique.
- Trop d'homocystéine dans le sang signifie également qu'il n'y a pas assez de méthionine convertie.
- Lorsque l'équilibre entre l'homocystéine et la méthionine s'effondre, le corps est plus susceptible d'éprouver divers problèmes de santé physiologiques et psychologiques.
Un test sanguin est un moyen courant de tester les mutations MTHFR.
Partie 2 sur 4: deuxième partie: savoir quand tester
- 1Familiarisez-vous avec les symptômes possibles. Les déficiences du gène MTHFR ne présentent pas le type de symptômes que vous attendez d'une maladie. Étant donné que le problème réside dans votre code génétique, les symptômes d'un déficit en MTHFR se révéleront en fait comme d'autres maladies, affections et troubles.
- Bon nombre des conditions médicales liées au déficit en MTHFR sont assez courantes et, à elles seules, elles peuvent ne pas être le signe d'un problème plus profond. Si vous souffrez de deux ou plusieurs de ces conditions médicales, cependant, cela pourrait valoir la peine de vous faire tester. Cela est particulièrement vrai si les conditions que vous développez semblent par ailleurs sans rapport.
- 2Recherchez les problèmes de neurotransmetteurs. Des quantités insuffisantes de méthionine peuvent entraver la fonction des neurotransmetteurs dans le cerveau, entraînant certains troubles de l'humeur et de la mémoire.
- Un déficit en MTHFR pourrait être à blâmer si vous souffrez de dépression clinique, d'anxiété, de trouble bipolaire, d'insomnie, de schizophrénie, de maladie de Parkinson, de fatigue chronique, de migraines et de troubles neurologiques.
- De plus, les problèmes de neurotransmetteurs liés au MTHFR pourraient augmenter le risque de développer une dépendance au tabac, à l'alcool, aux drogues ou à d'autres substances chimiques.
- 3Attention aux risques cardiovasculaires. Des niveaux élevés d'homocystéine sont liés à de nombreux types de maladies cardiovasculaires et de troubles associés. En tant que tels, les risques cardiovasculaires pourraient être le signe d'un déficit en MTHFR.
- Crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, maladie coronarienne, thrombose veineuse profonde, coagulation excessive et glaucome sont tous des troubles liés à ce type de carence.
- 4Tenez compte de certaines conditions de grossesse et de développement. Les mutations MTHFR peuvent également entraîner des difficultés pour le corps à traiter l'acide folique (vitamine B9).
- Une femme incapable de traiter l'acide folique est plus susceptible d'éprouver des problèmes liés à la grossesse, notamment l'infertilité, les fausses couches fréquentes, les mort-nés et la pré-éclampsie.
- Cette incapacité peut également affecter le développement du fœtus et pourrait être responsable de certaines anomalies congénitales, notamment une fente labiale et une fente palatine. Le fœtus peut également développer des anomalies cérébrales comme le spina bifida, dans lequel les os de la colonne vertébrale ne parviennent pas à se fermer autour des nerfs de la moelle épinière, ou une anencéphalie, dans laquelle de grandes parties du cerveau ou de l'os du crâne ne se forment pas.
- Le bébé peut avoir une plus grande chance d'être sur le spectre de l'autisme.
- 5Faites attention aux problèmes de toxines. Une carence en MTHFR peut également réduire la capacité du corps à éliminer les métaux lourds et autres toxines, ce qui peut causer du stress sur presque tous les systèmes corporels.
- Des troubles génétiques immunitaires et auto-immunes peuvent être liés à cette carence, tout comme les allergies sévères, la fatigue chronique, les maux de tête fréquents et l'insomnie.
- Une incapacité à éliminer les toxines peut également entraîner des troubles thyroïdiens, des troubles menstruels, des lésions rénales et le cancer.
- 6Pensez à des troubles complexes. Les problèmes médicaux qui résultent d'une combinaison de neurotransmetteurs, de problèmes cardiovasculaires, de développement et / ou d'élimination des toxines peuvent également être indicatifs d'un déficit en MTHFR.
- En particulier, cela peut inclure la fibromyalgie, le syndrome du côlon irritable, les troubles du spectre autistique et la neuropathie périphérique.
- 7Connaissez vos antécédents médicaux familiaux. Puisque la carence en MTHFR est une maladie génétique, elle fonctionnera probablement dans la famille. D'autres membres de votre famille en souffriront probablement aussi, en particulier des proches.
- Si l'un de vos proches a un déficit connu en MTHFR, c'est une bonne idée de parler à votre médecin de la possibilité de vous tester également. Cela est particulièrement vrai si vous, vos parents, vos frères et sœurs ou vos grands-parents avez souffert de l'un des troubles connus liés à la carence.
- Étant donné que les connaissances médicales sur le MTHFR sont assez récentes, il est possible que vos ancêtres aient eu la carence sans diagnostic officiel. Si vos antécédents médicaux familiaux comprennent de nombreux troubles liés au MTHFR, il y a une plus forte probabilité qu'un déficit inconnu en MTHFR vous ait été transmis.
- 8Comprenez la valeur des tests MTHFR. En testant les anomalies MTHFR, vous pouvez identifier les futurs facteurs de risque et prendre des mesures préventives pour éviter certains problèmes de santé.
- Étant donné que vous devrez développer une condition indiquant un déficit en MTHFR avant de soupçonner un problème, rechercher des irrégularités dans le gène peut sembler inutile au début. En testant l'anomalie MTHFR, cependant, vous pouvez savoir si le problème est réellement lié au gène MTHFR. Si tel est le cas, vous pouvez prendre des mesures préventives pour empêcher le développement d'autres troubles et affections connexes.
En testant l'anomalie MTHFR, cependant, vous pouvez savoir si le problème est réellement lié au gène MTHFR.
Partie 3 sur 4: troisième partie: test de carences en MTHFR
- 1Parlez à votre médecin des tests. Si vous avez deux autres problèmes de santé liés, parlez à votre médecin généraliste des tests de dépistage des mutations génétiques MTHFR.
- Votre médecin pourra discuter et analyser le risque de manière plus approfondie. S'il convient que les tests peuvent être judicieux, votre médecin peut prendre des mesures pour les commander.
- Selon les circonstances, votre médecin recueillera l'échantillon nécessaire et l'envoyera à un laboratoire d'analyse ou vous dirigera vers un site Web où vous pouvez commander un kit de test à domicile sur écouvillon de joue.
- 2Faites un test sanguin. Un test sanguin est un moyen courant de tester les mutations MTHFR. Votre médecin prélèvera l'échantillon de sang nécessaire et l'enverra pour analyse dans un laboratoire approprié.
- Les techniciens de laboratoire étudieront votre échantillon de sang au niveau génétique et rechercheront des anomalies dans le gène MTHFR.
- 3Envisagez un test de salive. Lors d'un test de salive, votre médecin prélèvera un échantillon en tamponnant l'intérieur de votre joue. Cet échantillon sera également envoyé à un laboratoire pour analyse génétique.
- Les tests de salive sont tout aussi précis que les tests sanguins et ne sont pas invasifs, ce qui en fait un meilleur choix pour la plupart des patients, en particulier les enfants et les bébés.
- Il n'existe actuellement aucun test génétique à domicile approuvé à des fins de diagnostic MTHFR, mais ils sont tout aussi précis et ne nécessitent pas de prescription. Les kits de test à domicile sur écouvillon de joue sont des tests directement destinés aux consommateurs et peuvent être commandés facilement en ligne.
- 4Discutez des résultats avec votre médecin. Lorsque les résultats reviendront, ils apparaîtront comme positifs ou négatifs.
- Les résultats positifs nommeront généralement également la mutation spécifique. Une interprétation écrite de ces résultats peut être incluse, mais si ce n'est pas le cas, vous aurez besoin de votre médecin pour vous expliquer les résultats.
- Après avoir reçu les résultats, vous devez également parler à votre médecin des plans de traitement possibles.
Étant donné que le problème réside dans votre code génétique, les symptômes d'un déficit en MTHFR se révéleront en fait comme d'autres maladies, affections et troubles.
Partie 4 sur 4: quatrième partie: traiter les carences en MTHFR
- 1Remédier aux carences nutritionnelles. Étant donné que de nombreux problèmes médicaux associés à la mutation MTHFR sont liés à des carences en folate, vous pourrez peut-être aider à contrer ces problèmes en consommant plus de folate externe.
- Incluez plus d'aliments riches en acide folique dans votre alimentation habituelle. Les bonnes options comprennent les épinards, les asperges, les pois chiches, les haricots et le brocoli.
- Évitez de prendre de l'acide folique et envisagez également de prendre un supplément de folate de méthyle sur une base quotidienne. Le supplément devrait fournir à votre corps du folate converti qu'il peut utiliser pour maintenir les fonctions corporelles.
- 2Nettoyez le foie. Les carences en MTHFR peuvent empêcher votre corps d'éliminer naturellement les toxines, vous pourrez donc peut-être aider votre corps en subissant un nettoyage du foie occasionnel.
- Les nettoyants hépatiques populaires comprennent le pamplemousse et le sel d'Epsom, le jus de canneberge et le vinaigre de cidre de pomme.
- Vous pouvez également aider à nettoyer votre foie en évitant les aliments qui nuisent au foie, en consommant plus d'aliments qui aident le foie et en maintenant un mode de vie plus sain.
- 3Optez pour un traitement sur ordonnance. S'il y a d'autres facteurs de risque qui peuvent mettre votre santé globale en danger, votre médecin peut vous prescrire un traitement supplémentaire plus fort pour aider à fournir à votre corps ce qui lui manque.
- L'un des traitements de prescription les plus courants est la supplémentation en 5-MTHF. C'est le produit final de réactions catalytiques MTHFR saines et normales. Étant donné que votre corps ne produit pas suffisamment de 5-MTHF, une supplémentation artificielle peut aider à corriger certains des problèmes causés par la carence.
- 4Notez qu'il n'y a pas de remède. Les anomalies MTHFR sont un problème génétique, donc aucun médicament, chirurgie ou autre traitement ne peut le corriger.
- Une fois que vous connaissez le problème, cependant, vous pouvez prendre des mesures pour le combattre et réduire votre risque d'éprouver d'autres complications MTHFR.
Lisez aussi: Comment traiter la gastrite naturellement?
Les commentaires (1)
- Je suis reconnaissant pour les informations ici. Je crois que mes enfants ont un excès de toxines provenant des vaccins et je vais demander des tests.
Lisez aussi:
Avis de non-responsabilité médicale Le contenu de cet article n'est pas destiné à remplacer un avis médical professionnel, un examen, un diagnostic ou un traitement. Vous devez toujours contacter votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié avant de commencer, de modifier ou d'arrêter tout type de traitement de santé.
